8 921 354 17 00
  • Атрипла/30 таблеток

Атрипла/30 таблеток

  • Gilead Sciences GmbH
  • ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg
  • На складе
  • 1 290.00€

- +

  • Без подделок

  • Все лекарства из Германии

  • Доставим в любой регион удобный для вас доставкой

Атрипла цена 

1 упаковка 1290 евро 
2 упаковки 1285 евро каждая
3 упаковки 1280 евро каждая

Атрипла купить в Санкт-Петербурге


Лекарство ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg заказать экспресс доставкой на дом тел + 7 921 3541700  оплата производится при получении, прилагаем оригинальный чек из Немецкой аптеки, все документы от Немецких поставщиков

Если хотите купить Немецкий препарат Атрипла в Санкт Петербурге, так же уточнить цену, Вы можете связаться с нашим представителям, мы предлагаем самый безопасный способ в приобретении медикаментов, и все препараты купленные у нас в аптеке защищены от подделок, потому что мы получаем все лекарства на прямую от Немецких фирм, со всеми сопровождающими документами

Атрипла инструкция

Название препарата
Атрипла (Atripla)
Производитель
Gilead Sciences Германия
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные средства для лечения ВИЧ-инфекции, комбинации. Код АТС J05A R06.
Действующие вещества:
— efavirenz
— emtricitabin
— tenofovir 
Атрипла содержит 600 мг эфавиренза, 200 мг эмтрицитабина и 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата. Дополнительно в состав лекарства входят вспомогательные вещества: — кроскармеллоза натрия (натриевая соль целлюлозы),
гидроксипропилцеллюлоза (E463 или Hydroxypropyl cellulose),
стеарат магния (E572 или cтеариновая кислота — Magnesium stearate, Stearic acid),
микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ),
лаурилсульфат натрия (натриевая соль лаурилсерной кислоты или sodium lauryl sulfate, SLS),
краситель «Опадрай белый» (содержит в себе: полиэтиленгликоль 3350, спирт поливиниловый, тальк, диоксид титана (Е171)).
Клинические характеристики
Показания:
В качестве монотерапии или в комбинации с другими антиретровирусными средствами для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) , у взрослых с вирусологической сопротивляемостью по уровням РНК ВИЧ в пределах 1 < 50 копий/мл при условии антиретровирусной терапии в течение более трех месяцев.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Печеночная недостаточность тяжелой степени (степень С по шкале Чайлд — Пью).
Применение
Перед тем как начать принимать антиретровирусную терапию в виде Атрипла у пациентов не должно быть неудачного исхода от предварительной терапии другими препаратами против ВИЧ-инфекции. Если же ранее были случаи неудачной терапии, то скорее всего произошли мутации вируса и пациенту в обязательном порядке необходимо провериться на сопротивление его поколения вируса к каждому из трех компонентов Атрипла (т.е. пройти тест на устойчивость к эфавирензу, эмтрицитабину и тенофовиру). Если обнаружиться значительное сопротивление к любому из трех компонентов Атрипла, то использование данной терапии будет нецелесообразно. В любом случае, терапию должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции.
Рекомендуемая дозировка для взрослых — 1 таблетка Атрипла перорально 1 раз в сутки. Таблетку нужно проглотить целиком, не разжевывая и при этом запивая ее водой. Атриплу рекомендуется принимать натощак, так как прием пищи зачастую приводит к повышению концентрации эфавиренза и может вызвать частые негативные реакции вашего организма. Чтобы сделать переносимость компонента эфавиренза максимально комфортной и предотвратить всяческие негативные побочные эффекты со стороны нервной системы настоятельно рекомендуют принимать Атриплу перед сном.
При соблюдении рекомендаций по приему препарата Атрипла натощак, ожидаемая концентрация тенофовира должна быть не более 35 % сравнительно с прием с приемом тенофовира дизопроксила фумарата по отдельности совмещая их с едой. Для пациентов ВИЧ+ с неопределяемой вирусной нагрузкой предполагается, что данный клинический показатель может не соответствовать ощутимому снижению. Также для пациентов, принимающих Атрипла, характерно снижение фармакокинетического воздействия, что подтверждается в клинических условиях.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо
Яндекс.Метрика