8 921 354 17 00
  • Канума (Себелипаза альфа) 10мл/1 флакон

Канума (Себелипаза альфа) 10мл/1 флакон

  • Alexion Pharma Germany GmbH
  • KANUMA 2MG/ML 20MG
  • На складе
  • 6 990.00€

- +

  • Без подделок

  • Все лекарства из Германии

  • Доставим в любой регион удобный для вас доставкой

Канума цена

1 упаковка 6990 евро
2 упаковки 6950 евро каждая
3 упаковки 6900 евро каждая

Канума купить в Санкт-Петербурге


Лекарство KANUMA 2MG/ML 20MG курьерская экспресс доставка из Германии в Санкт-Петербург в течение дня тел + 7 921 3541700 , оплата производится при получении, прилагаем оригинальный чек из Немецкой аптеки, все документы от Немецких поставщиков

Если хотите купить Немецкий препарат Канума (Себелипаза альфа) в Санкт Петербурге, так же уточнить цену, Вы можете связаться с нашим представителям, мы предлагаем самый безопасный способ в приобретении медикаментов, и все препараты купленные у нас в аптеке защищены от подделок, потому что мы получаем все лекарства на прямую от Немецких фирм, со всеми сопровождающими документами

Канума инструкция

Название препарата
Канума
Действующее вещество
Себелипаза альфа
Форма выпуска
Флакон, концентрат для приготовления для раствора
Производитель
Alexion Pharma Germany
Препарат Kanuma (себелипаза альфа) для лечения редкого заболевания – дефицита кислой лизосомной липазы (КЛЛ).
У больных дефицитом КЛЛ (известным также как болезнь Вольмана или болезнь накопления эфиров холестерина) активность фермента КЛЛ значительно снижена или полностью отсутствует. В результате происходит накопление жиров внутри клеток различных тканей, что может привести к заболеваниям сердца и печени и другим патологиям. Болезнь Вольмана часто впервые проявляется в младенчестве (в возрасте от 2 до 4 месяцев) и достаточно быстро прогрессирует. Пациенты с данным заболеванием редко выживают дольше года.
Болезнь накопления эфиров холестерина (БНЭХ) является более легкой формой заболевания и может возникнуть в раннем детстве или позднее. Продолжительность жизни пациентов, страдающих БНЭХ, зависит от тяжести заболевания и сопутствующих осложнений. 
«Дефицит КЛЛ представляет собой редкое наследственное заболевание, которое приводит к серьезным и угрожающим жизни поражениям органов, особенно если болезнь началась в младенчестве», – утверждает директор Центра по оценке и исследованию новых препаратов 
Новый препарат Канума содержит белок rhLAL, который замещает частично активный или неактивный белок LAL у пациентов, страдающих данным нарушением. Лечение осуществляется путем внутривенного вливания препарат с периодичностью раз в неделю для пациентов с быстро прогрессирующим дефицитом КЛЛ в первые 6 месяцев жизни и раз в месяц для остальных пациентов.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
    Плохо           Хорошо
Яндекс.Метрика